8月29日，国家重点研发计划重大慢性非传染性疾病防控研究专项“高发恶性肿瘤早筛早诊技术研发及应用研究项目”在京启动。

　　据悉，该项目目标是重点突破恶性肿瘤筛查及早诊早治液体活检关键技术，构建高灵敏度、高特异度、高效经济的恶性肿瘤液体活检早诊技术体系，开发具有完全自主知识产权的筛查/早期诊断试剂盒，并针对肺癌在全国20省份、12万社区高危人群肺癌筛查的多中心前瞻性队列中验证其有效性；针对消化系统癌症，依托城市、淮河流域10万人以上的癌症早诊早治项目队列验证其有效性。

　　“恶性肿瘤已经成为严重威胁人民生命健康的第一杀手，且到医院就诊的患者多偏晚期。”中国科学院院士、国家癌症中心主任、中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷表示，“ 2019年国务院政府工作报告指出，凯发K8一触即发要着力推行癌症筛查、加强癌症早诊早治及科研攻关，解决民生痛点。该项目的启动标志着早诊早治已变为国家科技部的重大研发方向，也是国家战略的一部分。我们希望癌症筛查及早诊早治研究能更加深入、更加普及、更加实用，使癌症患者获益。”

　　中国医学科学院肿瘤医院内科主任、教授王洁表示，“早诊早治是提高癌症患者治愈率、降低病患痛苦和经济负担的有效手段。我们以期研发出具有中国自主知识产权的恶性肿瘤筛查和早诊试剂盒，并应用于临床，改变癌症对国人的威胁。”

　　“关于肿瘤早期筛查的重要性，无论怎么强调都不过分。但现有体检中，缺乏精准、高质量的肿瘤筛查项目，往往只以单一生物标志物为筛靶标进行癌症早期诊断筛查，特异性及灵敏度普遍不达标，会为患者带来误导。我们此次进行的国家重点研发计划，也正是希望带来技术突破，改变现有技术下临床筛查的困境。”中国医学科学院肿瘤医院教授刘骞指出。

　　此前，2019年3月，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院与泛生子合作完成的、基于细胞游离DNA（cfDNA）和蛋白标志物在乙肝病毒携带者前瞻性队列中进行肝癌早筛的研究成果，发表于《美国科学院院刊》。该研究成果被国家卫健委发布的《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》引用，也被批准加入国家科技重大专项。